些检查单出自不同医院，其中不乏京市和申城的知名三甲医院，孩子两年前就被这些医院确诊患有纯红细胞再生障碍性贫血。 孩子妈妈告诉莫随：“这两年都是吃激素和化疗的那些药，但最有用的是输血。” 所以才有医生建议他们给孩子做骨髓移植。 “孩子的免疫力也不好，经常生病。”孩子爸爸苦笑，“要不是家里还有点家底，连医院都去不起了。” 莫随翻着手里这本检查单，看到了发热、咳嗽、哮喘、肺炎等等诊断和用药，问道：“冒昧问一下，您和太太是从事什么行业的？” “我是做装修公司的，我老婆以前跟我是同行，夫妻店嘛，不过有了他以后就不得不在家照顾他了。” 莫随点点头，随口似的说了句：“这个行当都是挣辛苦钱，现在经济形势不好，你们也难做。” “没办法，再难也要做，不然小孩的医药费从哪里来。” 挣的每一分钱都不敢多花，要存起来给孩子看病吃药，银行账户仿佛只是金钱的中转站，今天存进去，明天就划给医院。 可以说，莫随手上的每一张血液报告单后面都是做父母的血泪，都记录着一家人艰难的求生之路。 莫随仔细问过孩子的发病过程，其实和肖敏说的差不多，大体就是出生没满月就诊断贫血，一岁时贫血加重，开始输血，孩子身体不好，很久都没学会走路，过了一岁才慢慢能站起来，走两步就摔，持续到一岁半，双腿肌肉大面积萎缩，甚至慢慢停止发育不再长大，连站都没法站，四岁的孩子只有两岁多大小，家长就带着他开始漫长的求医。 两岁确诊纯红细胞再生障碍性贫血，一直坚持治疗，但药物治疗效果非常不理想，在医生的建议下，开始考虑骨髓移植。 这就是整个病史，看起来只有三言两语，实际上极其复杂。 莫随粗略地浏览了一遍，侧身对孩子温声道：“让叔叔看看好不好？” 小孩脸上露出害怕的表情，轻轻地颤抖着，对于他来说，十字架和白大褂绝对不是什么好的回忆，那代表着要打针，要抽血，要痛，要哭。 但是他又强忍着害怕，轻轻点一点头，抓着爸爸的手。 其实小孩子什么都懂，他知道自己病了，知道爸爸妈妈会为了自己发愁和哭泣，也知道他们带他来找白大褂是为了给他治病。 莫随给孩子做了初步检查，发现孩子除了肌萎缩和发育停滞外，他的腱反射很弱，舌肌和眼球都有震颤，也不知道这些问题是由再障引起的，还是它们和再障都是另一个病表现出来的症状，或者干脆是两个不同的疾病。 他在心里打了个问号。 然后问道：“证件都带齐了吧？” “带了带了。” “我给你们开个住院条，去办一下手续，我们完善一下检查，请血液科会诊看看。” 开好住院单，夫妻俩抱着孩子先去办住院手续，肖敏和方平两口子还要回去上班，落后他们两步，问莫随：“阿随，长生这病，真的没办法了吗？” 莫随也不敢打包票，只道：“要看具体检查结果，从既往检查结果和治疗方案来看，骨髓移植可能是最好的办法，但是骨髓移植术前术后的费用，就是一个天文数字。” 他刚才之所以问孩子家长是做什么工作的，就是想看看这个家庭的经济状况，听起来是有个装修公司，可是却未必很宽裕。 肖敏叹气，“那有什么办法，自己的亲骨肉，还能看着他去死吗？” 说到这里顿了顿，又看一眼莫随，说了句：“这样看来，你以前的身体不好都算小儿科了，就那样你爸妈和奶奶都累得够呛。” m.ＰaRｔsＯＲDEＲ63.cOM